预防接种，作为我国公共卫生事业的重要组成部分，对于控制传染病、保障人民群众健康发挥着至关重要的作用。在疫苗接种过程中，个别情况下可能会出现异常反应，这既让接种者及其家属担忧，也给疫苗接种工作带来了一定的挑战。本文将从预防接种异常反应的定义、原因、症状、应对措施等方面进行详细阐述，帮助大家正确认识、应对和预防异常反应。

一、什么是预防接种异常反应？

预防接种异常反应是指在预防接种过程中，因疫苗本身或接种操作等原因，导致接种者出现不良反应，严重时甚至危及生命。根据世界卫生组织（WHO）的分类，预防接种异常反应可分为以下几种：

1. 一般反应：接种后出现局部红肿、疼痛、发热等轻微症状，一般无需特殊处理，短时间内可自行消退。

2. 异常反应：接种后出现严重不良反应，如过敏性休克、神经系统损伤等，需及时就医。

3. 偶合症：接种后与疫苗无关的疾病，如接种流感疫苗后出现感冒症状。

二、预防接种异常反应的原因

1. 疫苗本身：疫苗中含有病原体或其成分，部分人群可能对疫苗成分过敏。

2. 接种操作：接种过程中，如消毒不严格、注射部位不当等，可能导致感染或过敏反应。

3. 个体差异：不同人群对疫苗的耐受性不同，部分人群可能出现异常反应。

三、预防接种异常反应的症状

1. 局部反应：接种部位出现红肿、疼痛、硬结等。

2. 全身反应：发热、头痛、乏力、恶心、呕吐等。

3. 严重反应：过敏性休克、神经系统损伤、心血管系统损伤等。

四、预防接种异常反应的应对措施

1. 观察与报告：接种后，接种者需在接种点观察30分钟，如出现异常反应，及时告知医生。

2. 及时就医：出现严重异常反应时，应立即就医，寻求专业救治。

3. 对症治疗：根据症状，采取相应的治疗措施，如抗过敏、抗感染等。

五、预防接种异常反应的预防

1. 严格筛选接种对象：了解接种者的过敏史、疾病史，确保符合接种条件。

2. 规范接种操作：严格执行消毒、注射等操作规程，降低感染风险。

3. 加强疫苗质量监管：确保疫苗质量，减少疫苗本身引起的异常反应。

六、总结

预防接种异常反应是疫苗接种过程中不可避免的问题，但通过了解、应对和预防，可以有效降低异常反应的发生率。在此，提醒广大接种者，接种疫苗前要充分了解相关信息，接种后要密切关注身体状况，如出现异常反应，及时就医。相关部门要加强对疫苗的监管，提高疫苗接种质量，确保人民群众的健康安全。

表格：预防接种异常反应常见症状

通过本文的介绍，相信大家对预防接种异常反应有了更深入的了解。让我们共同努力，为保障人民群众健康，做好疫苗接种工作。

请问疫苗接种的异常反应有哪些

预防接种不良反应是由疫苗本身固有的特性引起的，分为一般反应和异常反应。一般反应有局部红肿、疼痛、硬结等局部症状，或有发热、全身不适、倦怠、食欲不振、乏力等全身症状;一般反应的发生率相对较高，但病情轻微，一般不需就医，1至2天后即可恢复。异常反应是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或接种后造成受种者机体组织器官、功能损害。对某些受种者而言，在无疫苗质量问题和接种差错的情况下，异常反应仍有可能发生，虽然发生率极低，但病情相对较重，多需要临床处置。不同疫苗的异常反应表现差异较大，主要有无菌性脓肿、过敏反应(如过敏性休克、过敏性皮疹、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、血管性水肿)、神经系统反应(如热性惊厥、癫痫、多发性神经炎、脑炎、脑膜炎)、卡介苗引起的淋巴结炎、骨髓炎和全身播散性感染等。另外，在预防接种过程中还可能出现偶合症。偶合症是指受种者正处于某种疾病的潜伏期，或者存在尚未发现的基础疾病，接种后巧合发病。虽然偶合症的发生与疫苗本身无关，但很容易与预防接种不良反应尤其是异常反应混淆，受种者或监护人常常认为是由疫苗或预防接种导致的。这种情况下，只有通过详细的调查和专家分析才能得出正确结论。偶合症的类型很多，预防接种中最常见的偶合症是偶合急性传染病或其他内科疾病，例如麻疹强化免疫过程中出现的群体性不明原因发热，可能是偶合上呼吸道感染。最严重的偶合症为猝死，儿童在预防接种后突发死亡可能与儿童本身潜在的疾病有关而非疫苗所致。还有个别儿童因为自身存在原发免疫缺陷，在接种疫苗后发生所接种疫苗相关疾病。例如脊髓灰质炎减活疫苗糖丸是用于预防小儿麻痹症的，但个别有原发免疫缺陷的儿童服用疫苗糖丸后，反而发生小儿麻痹症。这种情况发生几率很低，据1999年至2003年流行病学调查，我国儿童服用脊髓灰质炎减活疫苗后，相关疾病发生率为233万分之一。由于人们对预防接种异常反应相关知识缺乏了解，个别疑似异常反应的发生极易引发恐慌和对预防接种安全性的质疑异常反应是指与一般反应的发生性质和表现均不同的副反应。如接种百白破疫苗出现无菌性化脓，接种乙脑疫苗后出现皮疹、面部局部水肿等。此外，过敏性休克、血管神经性水肿等均属于此类。查看原帖>>

疑似预防接种异常反应包括哪些

​一、局部反应。在接种疫苗后24小时左右,在接种部位出现红、肿、热痛等现象,反应轻者不需处理,反应强者可进行热敷。二、全身的反应主要表现为发热、头痛、头晕、恶心呕吐腹泻、腹痛等症状,一般对症处理,如退热,多饮水休息等可很快恢复。三、异常反应较少见,主要表现为晕厥,经平卧、糖水方可很快恢复,不能恢复或出现过敏现象,应一次注射一比一万肾上腺素0.1到0.3毫升每千克,若无效则迅速转院。

预防接种异常反应的调查报告主要包括哪些内容

疑似预防接种异常反应调查处理报告参考模板

简要描述出现反应者的基本情况、发生反应的时间和人数、主要临床表现、初步诊断、接种疫苗情况等。

一、现场调查

（一）患者情况

患者姓名、性别、年龄、住址和单位，预防接种史、既往健康状况、家族史或变态反应史，相关疫苗品种、接种时间，发生反应的时间。

患者的发病和就诊情况，主要临床症状和体征及有关的实验室检查结果、已采取的治疗措施和效果等相关资料。如病例已死亡，尸体解剖结论、病理检查结果。

（二）疫苗和注射器相关信息

1、接种疫苗的种类、生产单位、批号、出厂日期、有效期、来源、领取日期，同批号疫苗的感观性状，相关疫苗该批次检验合格或者抽样检验报告等。

疫苗供应渠道、供货单位的资质证明、疫苗购销记录；疫苗贮存、运输条件和过程，冷库和冰箱温度记录，冷库和冰箱是否存放其他物品等。

2、稀释液的名称、规格、生产企业、批号、有效期等，稀释液外观是否正常，保存容器、保存温度等。

3、注射器材的来源，注射器的名称、类型、规格、生产企业、批号、有效期、检定合格证等。

（三）接种实施情况

接种部位、途径、剂次和剂量，打开的疫苗何时用完；安全注射情况、注射操作是否规范等。

接种服务组织形式、接种地点、接种现场情况、接种单位和接种人员的资质。

（四）其他有关情况

当地同批次疫苗的接种剂次数，其他人员的反应情况，当地相关疾病的发病情况。

二、采取的措施

当地卫生局和疾病预防控制中心在接到疑似预防接种异常反应报告后，所采取的措施。

三、原因分析与结论

当地预防接种异常反应调查诊断专家组，对调查和收集的资料进行充分讨论和分析，判断反应是否与预防接种有关、可能的发生原因，得出初步调查结果，提出的相应建议。

受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，医学会组织的鉴定与结论。

四、补偿情况

对于诊断或鉴定为预防接种异常反应的病例，根据异常反应补偿办法的有关规定，进行的补偿情况。