随着科技的发展，孕期检查越来越受到重视，而唐氏筛查作为孕期的一项重要检查，更是让准妈妈们既期待又紧张。唐氏筛查究竟是什么？它又能查到胎儿哪方面的问题呢？接下来，让我们一起揭开唐氏筛查的神秘面纱。

一、什么是唐氏筛查？

唐氏筛查，又称唐氏综合征产前筛查，是一种通过血液检测和超声检查来评估胎儿非整倍体染色体异常风险的方法。它主要是针对21-三体综合征（又称唐氏综合征）、18-三体综合征和13-三体综合征等非整倍体染色体异常进行筛查。

二、唐氏筛查查胎儿哪方面问题？

1. 染色体异常

* 21-三体综合征（唐氏综合征）：这是最常见的染色体异常，患有此病的婴儿通常智力低下、生长发育迟缓，并伴有多种身体畸形。

* 18-三体综合征：患有此病的婴儿智力低下、生长发育迟缓，且常伴有严重的心脏畸形、肾脏畸形等。

* 13-三体综合征：患有此病的婴儿通常在出生后不久就死亡，存活者也会有严重的智力低下和生长发育迟缓。

2. 神经管缺陷

唐氏筛查还能在一定程度上评估胎儿神经管缺陷的风险，如无脑儿、脊柱裂等。

3. 其他遗传性疾病

唐氏筛查还能评估胎儿某些遗传性疾病的风险，如先天性心脏病、先天性甲状腺功能减退等。

三、唐氏筛查的流程

1. 孕周：通常在孕15-20周进行，最佳时间为孕16-18周。

2. 血液检测：准妈妈需抽取一定量的静脉血，检测血液中游离的DNA和某些生化指标。

3. 超声检查：通过超声检查观察胎儿颈部透明层厚度、胎儿头臀长等指标。

4. 风险评估：根据血液检测结果和超声检查结果，评估胎儿非整倍体染色体异常的风险。

四、唐氏筛查的结果解读

1. 低风险：说明胎儿非整倍体染色体异常的风险较低，但仍需定期产检，以确保母婴健康。

2. 高风险：说明胎儿非整倍体染色体异常的风险较高，建议进行羊水穿刺或无创DNA检测等进一步确诊。

3. 临界风险：介于低风险和高风险之间，建议结合医生意见，决定是否进行进一步检查。

五、唐氏筛查的注意事项

1. 空腹：在进行血液检测前，准妈妈需空腹8小时。

2. 休息：在采血前，准妈妈需保持充足的休息，避免过度紧张。

3. 避免剧烈运动：在采血前，避免剧烈运动，以免影响检测结果。

4. 遵医嘱：根据医生的建议，决定是否进行进一步的检查。

唐氏筛查是一项重要的孕期检查，可以帮助准妈妈们了解胎儿染色体异常的风险。了解唐氏筛查的内容和流程，有助于准妈妈们更好地应对孕期检查，为宝宝的健康成长保驾护航。

检查项目	检查时间	检查方法	检查结果
血液检测	孕15-20周	静脉血检测	游离DNA和生化指标
超声检查	孕15-20周	超声仪	胎儿颈部透明层厚度等
风险评估	检查后	计算机分析	非整倍体染色体异常风险
进一步检查	高风险者	羊水穿刺、无创DNA检测等	确诊染色体异常

唐氏筛查都查些什么

唐氏筛查都查些什么

唐氏筛查都查些什么，在怀孕的时候，都需要对孕妇的身体进行定期检查，其中就有一个唐氏综合的筛查，这是非常重要的一个检查项目。一起来看看唐氏筛查都查些什么吧。

唐氏筛查都查些什么1临床上，唐氏筛查是用来筛查胎儿患有18三体综合征，21三体综合症，神经管发育畸形风险的一种筛查手段，一般在孕中期进行。主要检查孕妇血液中的甲胎蛋白，人类绒毛促性腺激素，游离雌三醇这三个项目，结合孕妇的年龄、体重、既往病史等因素，来评估胎儿患有唐氏综合征的概率。

唐氏筛查是一种安全，方便的检查，只是抽取孕妇的静脉血就可以，对孕妇及胎儿不会造成任何伤害。

如果唐氏筛查提示高风险或者临界风险，需要做进一步的检查，比如可以做羊水穿刺或者无创DNA，确定胎儿是否患有染色体异常疾病。

唐氏综合症的病况

唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的症状。他们智能较正常小童低，通常智商只有40至60，但性格温驯。患此症的小孩发育迟缓，加是肌肉张力低，令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟。

他们也有很特殊的面貌，易于辨认，又患此症的小孩通常双眼距离较远、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦，嘴、牙齿及耳朵均细小，大部分患者手掌纹呈猿型(俗称断掌)，手指呈特殊的蹄状纹，第一及第二双脚趾的距离特宽。

唐氏综合症的发病机理

人类细胞的染色体对数应该为23对(46条)，其中一半来自父亲，一半来自母亲。正常人有22对常染色体，而另一对是决定性别的性染色体。唐氏综合征的病因就是在患者的第21对染色体上多了1条染色体，因为多了1条21号染色体，所以称21三体综合征。

唐氏筛查的最佳时间

筛查最佳时间是在孕15～20周

哪些孕妇该作唐氏筛查？

每一个孕妇都应该作唐氏筛查。唐氏的发生具有随机性，只有大约1%的唐氏患者与遗传因素相关，其它发病因素不明。

孕妇要记得在怀孕的15周到20周和孕检医生联系好时间进行唐氏筛查。唐氏筛查并不能确定胎儿是否患有唐氏综合征，而是检查患有唐氏综合症的几率，所以宝妈们不要误解唐氏筛查的结果。做唐氏筛查是孕妇们不必空腹，抽取静脉血即可。同时孕妇也要安心养胎，少养动物。

唐氏筛查都查些什么2 1、孕妇在唐氏筛查中会检测血清，胎儿是否患有神经管缺损症状，以及三体综合症，便可以被判断出来。孕妇可以在做产前检查的前一周，到同一医院抽血做唐筛，等到做产前检查的时候就能拿到结果了，一旦筛查出血清显阳性，就要做活检绒毛和穿刺羊水的`检查，用以确诊。

2、孕妇在唐筛前一天要保证休息充足，从夜里12点起到检查完之前就不要喝水和进食了，早晨起来后要保持空腹检查。在检查时，大夫会询问孕妇一些相关问题，孕妇的回答一定要准确。

3、在唐氏筛查中，大夫会以检查出的各项指标为依据，再结合孕妇的自身情况来判断胎儿患有“唐氏综合症”的概率，这种结果的准确度是十分高的。

由于胎儿都有唐氏综合症的风险，而孕妇越是高龄，则胎儿有唐氏综合症的风险就越大。为了规避风险，确保胎儿健康，建议孕妇在怀孕期间都要做唐氏筛查。

唐氏综合征患者表现

1、患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚，顶枕中线可有第三囟门。四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹、草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。

2、常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟。

3、男性唐氏婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经，并且有可能生育。

4、患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率比一般增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。

唐氏筛查都查些什么3唐氏综合如何筛查

1、第一孕期唐氏症筛查

这项检查主要在孕妈妈怀孕第10~13+6周时，应用“超声波”和“抽血”两种筛检方式。黄旭光医生说，通过超声波，可以清楚地测量胎儿的颈部透明带厚度，加上验血，测量母体血清中的血浆蛋白A值和绒毛膜促性腺激素等数值，来估算胎儿罹患唐氏症的风险。

2、第二孕期唐氏症筛查

孕妈妈在第15~20周时接受抽血，医院会检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值，再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重，计算出胎儿罹患唐氏症的风险。

3、绒毛膜取样术

黄旭光医生表示，孕妈妈要进行此项检查时，务必先与医生仔细讨论，因为这属于侵入性检查，即需从发育中的胎盘取得一些细胞样本。他举例说明，当孕妈妈接受第一孕期筛检后，若胎儿的颈部透明带超过、3毫米，可考虑直接做绒毛膜取样来检验染色体。不过，此项结果要14天后才能知道。

4、羊膜穿刺检查

这也是属于侵入性的检查，但其风险比绒毛膜取样术来得较小。黄旭光医生表示，透过抽取孕妈妈子宫内羊膜腔的羊水，进行检测，能得知胎儿的染色体是否有异常状况，进而得知有无可能患唐氏症。需要14天才能得知结果，其准确率高达99%以上。

5、唐氏筛查的注意事项

筛查时间：最佳时间是在孕15～20周。

检查前的准备：做唐氏筛查时无需空腹，但与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关，最好在检查前向医生咨询其他准备工作。

唐氏筛查是做哪方面的检查什么时候做比较好

唐氏综合征是最常见的一种染色体病，其病因是21号染色体由正常的2条变成3条，如果患有唐氏综合征的宝宝出生，他们的智力是存在障碍的，而且生活不能自理，对患儿家庭造成严重的经济负担和精神负担。唐氏筛查的检查结果分高风险和低风险，如果是高风险的话，孕妈就要做进一步确认，比如无创DNA和羊水穿刺。唐氏筛查的准确率大概只有85%，所以就算是高风险，孕妈也不要太担心，很多孕妈妈复查后都是低风险的。

唐氏筛查是一项普及筛查项目，主要目的是筛查21-三体风险和18-三体风险，及NTD风险，而NTD（神经管畸形），B超可以看出来的，特别是大排畸检查时。对于筛查21-三体，18-三体存在检查率低，漏检率高的问题，建议有经济条件及医疗条件的可以做无创DNA检查，这样会更可靠，更精确。虽然最近无创DNA检查也被推到风口上了，但是这是趋势，如果国家价格调下来，以后无创DNA检查就是一种普检手段。

早唐筛查是通过做b超，基本是在第一次产检时的时候，b超上面会显示NT数值，中唐筛查是要抽取母体的血清，这个检查现在很多人都会用无创DNA来代替，其实要做唐氏筛查还是无创DNA还是要看孕妈自身的情况。如果是计划内生育，唐氏筛查完全免费，需要到计生部门开具一张证明单，程序非常简单。我们当时都是单位管理人事的同事给开的，不需要自己去计生站，相当身心的。

如果超过正常值，就说明准妈妈可能属于高危人群，胎宝宝是患有唐氏儿的可能性比较大，但并不表示胎宝宝一定就是唐氏儿。接下来可以通过近一步的检查比如羊膜腔穿刺或绒毛检查，确诊胎宝宝是否真的是唐氏儿。

为什么现在有些孕妇不愿意做唐筛

唐氏筛查是通过抽取孕妇的血清，然后提取出甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇的浓度，然后再结合孕妈的孕周、体重、年龄，计算出胎儿患有唐氏综合症的概率。

唐氏筛查的准确率只有60%~70%，和唐氏筛查的结果是低风险或者高风险，高风险的话，孕妈还要再做一个无创DNA或者羊水穿刺，我前有染色体异常的胎儿或者高龄产妇要直接做羊水穿刺，但是羊水穿刺有一定的流产率。

无创DNA是直接收取孕妈的血液，是没有风险的，准确率可以达到99%，无创DNA和羊水穿刺最大的区别，无创双DNA是筛查，羊水穿刺是确诊的结果。

孕妈不愿意做唐氏筛查的原因

第一、孕妈怀双胞胎或者多胎

唐氏筛查是针对单胎的，如果是两个胎儿的话，那么就没有准确率了，做了也是白做，所以医生不建议孕妈做唐氏筛查。

但是有些孕妈感觉不做的话，又非常的不安心，所以跟医生说自己再做一次，这种就是花钱买服务，让自己过得更加的安心，这种心情我们也可以理解的，毕竟怀双胞胎的风险性比较大，孕妈在孕期的过程中会更加的焦虑，如果花点钱可以让孕妈过得更加的舒服，那何乐而不为呢？

第二、唐氏筛查准确度低

唐氏筛查的准确率只有60%~70%，很多的孕妈都是实现选择无创DNA，唐氏筛查的影响因素太多了，我孕妈的孕周这个影响很大，如果月经紊乱，排卵延迟，受精卵着床时间比较晚，那么孕周就不准确了。

孕妈的体重因素变化也是特别快的，孕期的过程中，因为胎儿每天都不断发育，羊水量也不断的增加，同时子宫的扩张也不断的增大，如果孕妈在孕期的过程中患有妊娠糖尿病，会分泌更多的羊水，所以体重变化也是非常的快，控制住了血糖的浓度，那么羊水量就会增长的比较慢。

无创DNA可以取代唐氏筛查吗？

孕妈错过了唐氏筛查的时间，那么一般都是直接选择做无创DNA，而无创DNA的准确率可以达到99%，但是唐氏筛查中有一个重要的项目，无创DNA是没有的，那就是神经管缺陷，孕妈做了无创DNA之后，还要补做一个B超检查胎儿的神经。

如果孕妈做了无创DNA之后，结果还是高危的话，那么就要做羊水穿刺，羊水穿刺结果出来之后，结果检查出胎儿的染色体有异常，那么孕妈就要做好引产的准备，拖得越久，对孕妈身体伤害越大，因为那么大的胎儿，引产是需要刮宫术的，对子宫内膜会有很大伤害。

有些地方做唐氏筛查和无创DNA都是免费的，但是有些地方收费比较高，所以有些孕妈就不想做唐氏筛查，直接做无创DNA，如果做唐氏筛查，如果高危的话，还要补做无创DNA或者羊水穿刺，还要多交一份钱，所以有些孕妈为了省钱，是直接选择无创DNA。

“宽眼距、塌鼻梁、智力低下、体貌呆笨”这都是唐氏儿的外貌特征，再加现在我们生活的环境，充满各种辐射和环境污染，为确保胎儿健康唐氏筛查就成为了孕期最重要的产检项目，可是为什么还有那么多孕妈不愿意做唐筛呢？

一、农村孕妈：由于对产检知识的缺乏，再加上她们认为自己身体健康、无家族遗传，没有生唐氏儿的可能性，所以都不重视孕期产检，尤其是唐氏筛查。

二、准确率低：据研究表明，唐氏筛查的准确率只有70%，它是通过孕妈的抽血化验指数来判断胎儿患唐氏儿的几率有多高。

不同工作人员、不同的检验方式都有可能影响验血指数，到头来不少医院还是会建议孕妈做羊水穿刺。

三、费用高：不同地区、不同医院，收取的费用大不相同，从几百到大几千都有可能，关键是产检结果是21三体高风险，最后孕妈还是要做羊水穿刺，这样一来既折磨孕妈，钱也受罪，于是有很多孕妈那么不做唐氏筛查，要么就直接选择做羊水穿刺。

【今日话题】为什么不愿意做唐筛？

唐筛，即唐氏综合征产前筛选检查，主要是在妊娠中期（16-18周左右）通过抽取孕妇的血液，通过检测母体血清中甲胎蛋白、游离人绒毛促性腺激素β亚单位和游离雌三醇的浓度，同时结合孕妇的年龄、孕周、体重等因素的权重，判断胎儿患唐氏综合症（即21-三体综合症，又称先天愚型）、18-三体综合症、开放性神经管畸形等胎儿先天缺陷的危险系数。

在过去很长时间里，该方法是检测胎儿先天缺陷的主要方法，而且具有无创、廉价等优势，因此在世界范围内得到广泛应用。但是其异常检出率为60-90%（有一部分异常的检不出来），还有一个缺点就是假阳性率较高（被唐氏筛查提示为阳性，但是实际并没有胎儿异常），大约3.5-8%。容易导致孕妇过度焦虑，担心胎儿在宫内发育的情况同时也导致羊水穿刺的实施率增高。

近年来，随着科学技术的发展和胎儿先天缺陷的检查方法日益增多，有些孕妇也了解到传统唐氏筛查的弊端，因此拒绝进行唐氏筛查。越来越多的孕妇在中孕早期选择进行无创DNA检查，以减少假阳性的检出和不必要的焦虑。但是，在这里，我们必须提醒广大孕妇，唐氏筛查、无创DNA、产前诊断、胎儿基因测序等检查方法各自都有其适应证和禁忌证以及慎用的情况。每名孕妇在进行胎儿畸形和染色体疾病的筛查前应该到有产前筛查和产前咨询资质的医疗机构进行咨询，告知医生自己的要求和想法，最终由医生根据病情和实际情况给出筛查项目的建议。切不可自作主张，否则容易造成漏诊和误诊。

我没觉得有谁不愿意做唐筛，我身边所有的孕妇都会做的，现在有了nt，可能nt没问题考虑不做唐筛了，但是以前没nt的时候，唐筛还是都会做的，而且现在也免费了。现在在户口所在地的社区建档案后，他们会给个免费的唐筛单子。

我今天刚建了档案，乱七八糟查完花了400多，还给开了个免费唐筛单子。今天做了个nt也挺好。

希望所有的孕妈妈都可以生出健康的宝宝，不管男女，健康就好。

我二胎做唐筛就经历过刻苦铭心的感受，那天医院特意打电话让我本人去医院拿检查结果时，我就意识到可能有问题了，放下电话我就马上赶到医院，医生告诉我说检查结果是高风险，宝宝智力方面可能有问题，让我去上级医院做羊水穿刺确认。

拿着报告单我回家后整个人奔溃了，不知道该怎么和家里人说这个事，就是一个劲的哭，后来我妈知道就劝我，说不管将来宝宝是不是傻的，她都愿意抚养。总之，等待去做羊水穿刺的那个时间，家里的气氛就是很低沉，后来我上网查了下，最终选择做无创，宝宝是健康的，低风险。

为什么那么多孕妇不愿意做唐筛？

1.唐筛的准确率不是很高，只有85%左右，所以有的孕妈就不愿意做唐筛，而是直接做无创。因为唐筛除了抽血外，还要用孕妈的身高、年龄、体重、孕周、经期去推算的，只要其中一个不在标准范围，就会影响检查结果的。

2.现在二胎高龄产妇也越来越多，对于35岁以上的孕妈就没必要做唐筛了，因为年龄摆在那里，肯定会影响检测结果的，所以高龄产妇就直接做无创或者羊穿。

3.一些思想比较保守的二胎、三胎孕妈，她们认为前面的孩子都好好的，干嘛还要花钱去做唐筛，而早些年做唐筛要200元左右，这对家庭困难的孕妈来说是不小的开销，所以就不去做唐筛的。

但是，随着国家越来越重视孕前检查，现在做唐筛基本都免费了，甚至有些地方做无创还纳入了医保。所以，孕妈们应该按时产检、按时做唐氏筛查。

我算是其中一个吧，孕期并没有做唐筛，而是直接做的无创DNA。至于为什么现在越来越不愿意做唐氏筛查，主要有以下几点：

1.唐筛的准确率比较低，只能达到60%到70％。如果检查结果是高危，还需要做无创DNA或者羊水穿刺，而无创或者羊穿准确率可以达到99%。最关键的是，等待的过程太漫长而揪心，还不如一步到位。

当时，相比而言无创只是抽血更安全一些；羊水穿刺需要在B超的监测下抽取羊水，有一定的风险性。所以具体选择哪一种，还是要根据孕妇的具体情况而定。

2.唐筛的检查结果是一个概率值。医生会根据孕妇的验血报告和具体情况（身高、体重、年龄、月经周期等）来综合判断怀唐氏儿的可能性。也就是说，即便唐筛通过了，也并不能代表孩子是没有问题的；而唐筛是高风险的，也不代表孩子有问题。

3.随着二胎政策的放开，高龄产妇越来越多。我怀二宝的时候已经超过35岁了，当时产检的大夫告诉我“如果做唐筛肯定是高风险，因为年龄已经超过35岁了”，“最好是直接做无创DNA”。所以我也没有做唐筛直接做的无创DNA。

4.其它方面的原因。有一部分人是因为不重视孕检，直接忽略过去了；还有的人是因为家庭问题负担不起产检费用，也没有做唐筛。

所以综合起来就是为什么有那么多孕妇不愿意做唐筛的原因。

你孕期有做唐氏筛查吗？欢迎留言分享哦！

几乎每个孕妇都知道要做唐氏筛查，但是由于唐氏筛查准确率有限，越来越多的孕妇就不愿意做这项检查，更多的选择了无创DNA检查。

唐氏筛查

唐氏筛查的早期就是检查指标有β-hcg和妊娠相关血浆蛋白A，再联合应用血清学和NT的方法，对唐氏综合征进行检查。

中期就是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇自身情况来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。

当把风险阈值设定到35岁的时候，早期唐筛准确率为85-90%。中期唐筛的阳性率为5%，能检出60 75%的唐氏综合征。也就是说唐氏筛查的准确率就只有60 75%，而且如果孕妇年龄超过35岁，准确率还会更低。

无创DNA

是从孕妇的血液中从中提取微量的胎儿DNA，利用专门技术检测胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征的风险。

整体检出率都大于90%。在实际的操作过程中，相对于唐氏筛查来说，特别是针对21-三体综合征的筛查，准确率一般可高达99.7%。

目前临床上唐筛为常规产检，且价格相对比较便宜，针对唐筛为高风险人群再进一步做无创DNA检查。对于有不良孕产史、相关家族病史或孕妇本年年龄超过35岁，也会直接建议做无创检查。

基于两个检查的准确率对比，我认为无创DNA的确更可靠。

为什么现在有些孕妇不愿意做唐筛？

刚看到一名网友的分享：自己之前做唐氏筛查正常，但是后面做羊水穿刺的时候却发现胎儿染色体异常。这名网友既不是高龄产妇，又没有家族史，为什么会出现这种情况？主要还得唐氏筛查的功能问题。

虽然唐氏筛查通过抽取孕妇血液化验，计算胎儿染色体异常的风险，预测21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征以及神经管缺陷，但是唐氏筛查只是一项“风险评估”，是一项计算发生染色体异常可能性的检查，而不能进行确诊，准确率也只有65-75%，并不高。唐氏筛查的检查报告上，一般有两种结果：低风险和高风险。

简单来说，唐氏筛查的结果只是一个概率，低风险不代表胎儿健康，高风险也不一定会生出“唐氏儿”。

综上，怀孕以后不愿意做唐氏筛查的孕妇有很多，原因也很现实，大家可以按照自身情况进行选择，如果年纪轻，身体健康，孕前孕后饮食生活健康，唐氏筛查低危的话，一般是不会有问题的；但是如果年纪有点大，或者曾经抽烟喝酒，饮食生活不健康的话，也可以直接做无创DNA或者羊水穿刺，各有各的好处。如果太纠结的话，也可以咨询一下医生的建议，再结合自身情况进行选择！

不愿意做唐筛的人，首先就是没有意识到唐筛的重要性，这样的人很多都还是停留在怀孕了做个b超，该生了做个b超的老思想阶段，对于应该做的产检一律不了解也认为没必要。

有的人是认为医院里面的检查都是坑人的，医生让检查都是为了提成，所有的医生都是为了害病人坑钱，所以医生让查就是不查。

还有的是道听途说，觉得唐筛没必要，自己家里没有傻子，也就没关系。却不知道完全正常的夫妇仍然有可能生出唐氏儿，但是自己迷之自信，反正我家没傻子，做不做都没关系，做他干什么？

还有人是觉得唐筛准确率低，不差钱的话直接去做无创了，但是无创虽然准确率相对唐筛更高，却并不包含有开放性神经管缺陷的筛查，所以无创并不能完全取代唐筛。

说到底，不做唐筛的人，都是以为自己是幸运的，以为唐氏儿只是别人可能摊上的倒霉事，跟自己没关系，真正到了自己身上，那就真是后悔也来不及了。