随着新冠疫情的持续蔓延，全球各国都在积极研发新冠疫苗。目前，市面上主要有三种新冠疫苗：mRNA疫苗、腺病毒载体疫苗和灭活疫苗。这三种疫苗哪种最好呢？本文将为您全面解析，助您科学选择。

一、mRNA疫苗

mRNA疫苗，全称为信使核糖核酸疫苗，是目前全球范围内研发进度最快、应用最广泛的新冠疫苗之一。其原理是通过将新冠病毒的遗传信息（mRNA）注入人体，使人体细胞产生新冠病毒的刺突蛋白，从而激发人体免疫系统产生抗体，达到预防新冠病毒感染的目的。

1. 优点

* 研发速度快：mRNA疫苗的研发周期短，从新冠病毒基因序列公布到疫苗上市仅需数月时间。

* 安全性高：mRNA疫苗不含活病毒，不会导致感染，安全性较高。

* 有效性高：多项临床试验数据显示，mRNA疫苗在预防新冠病毒感染方面具有很高的有效性。

2. 缺点

* 储存条件苛刻：mRNA疫苗对储存条件要求较高，需要在超低温环境下储存，给疫苗的运输和储存带来一定难度。

* 成本较高：mRNA疫苗的生产成本较高，可能导致疫苗价格较高。

二、腺病毒载体疫苗

腺病毒载体疫苗，是将新冠病毒的遗传信息插入到一种名为腺病毒的载体中，通过注射腺病毒载体疫苗，使人体细胞产生新冠病毒的刺突蛋白，从而激发人体免疫系统产生抗体。

1. 优点

* 储存条件相对宽松：腺病毒载体疫苗对储存条件要求相对较低，便于运输和储存。

* 有效性高：多项临床试验数据显示，腺病毒载体疫苗在预防新冠病毒感染方面具有很高的有效性。

2. 缺点

* 可能引发免疫反应：腺病毒载体疫苗可能引发一些免疫反应，如发热、乏力等。

* 可能存在免疫逃逸风险：部分腺病毒载体疫苗可能存在免疫逃逸风险，即病毒变异后疫苗的保护效果可能降低。

三、灭活疫苗

灭活疫苗，是将新冠病毒灭活后制备成疫苗，通过注射灭活疫苗，使人体细胞产生新冠病毒的刺突蛋白，从而激发人体免疫系统产生抗体。

1. 优点

* 安全性高：灭活疫苗不含活病毒，安全性较高。

* 储存条件相对宽松：灭活疫苗对储存条件要求相对较低，便于运输和储存。

2. 缺点

* 研发周期较长：灭活疫苗的研发周期较长，从新冠病毒基因序列公布到疫苗上市可能需要数年时间。

* 有效性相对较低：多项临床试验数据显示，灭活疫苗在预防新冠病毒感染方面有效性相对较低。

四、三种疫苗对比

疫苗类型	研发速度	储存条件	安全性	有效性	成本
mRNA疫苗	快	严格	高	高	高
腺病毒载体疫苗	快	较宽松	高	高	中
灭活疫苗	慢	较宽松	高	中	低

五、结论

三种新冠疫苗各有优缺点，具体选择哪种疫苗应根据个人情况和当地疫苗供应情况进行综合考虑。以下是一些建议：

* 优先考虑mRNA疫苗：如果您所在地区mRNA疫苗供应充足，且对储存条件没有特殊要求，建议优先选择mRNA疫苗。

* 考虑腺病毒载体疫苗：如果您所在地区腺病毒载体疫苗供应充足，且对储存条件要求不高，可以考虑选择腺病毒载体疫苗。

* 考虑灭活疫苗：如果您所在地区灭活疫苗供应充足，且对储存条件要求不高，可以考虑选择灭活疫苗。

无论选择哪种疫苗，都要严格按照接种程序进行接种，以达到最佳的预防效果。祝您身体健康！

新冠疫苗具体分为哪几个牌子 中国三种新冠疫苗哪个好

目前我国各地在进行新冠疫苗接种，且接种的人数越来越多，但由于新冠疫苗牌子有好几种，接种次数各不一样，因此很多人在纠结接种哪种，那新冠疫苗具体分为哪几个牌子？中国三种新冠疫苗哪个好？

一、新冠疫苗具体分为哪几个牌子？

目前我国已有国药中生北京公司的灭活疫苗、北京科兴中维公司的灭活疫苗、国药中生武汉公司的灭活疫苗、智飞生物重组新冠疫苗（CHO细胞）、天津康希诺腺病毒载体疫苗共五款新冠疫苗获批使用，具体牌子如下：

牌子一：国药北京生物新冠灭活疫苗

（1）公司简介

北京生物制品研究所创立于1919年，其前身是北洋政府中央防疫处，是我国历史上第一个国家卫生防疫和血清疫苗研究与生产的专门机构。2011年10月，北京生物制品研究所完成改制，正式更名为北京生物制品研究所有限责任公司。

（2）保护效率

国药集团中国生物新冠疫苗通过世卫组织紧急使用认证，成为列入世卫组织紧急使用清单的第六款疫苗，其有效率高于70%，并且安全性良好。

牌子二：北京科兴中维新冠疫苗

（1）公司简介

北京科兴中维生物技术有限公司于2009年5月7日，公司经营范围包括研究、开发生物疫苗技术；诊断试剂盒技术，提供技术服务等。2021年2月6日，国家药品监督管理局已于2月5日依法批准北京科兴中维生物技术有限公司（“科兴中维”）研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在国内附条件上市。

（2）保护效率

5月13日，从印度尼西亚传来中国科兴疫苗捷报，针对当地2.5万名高风险感染医务人员，实现了预防感染有效率94%、感染死亡预防率100%的效果。

牌子三：武汉生物新冠疫苗

（1）公司简介

武汉生物制品研究所有限责任公司于1990年3月8日在武汉市江夏区市场监督管理局登记成立。2021年2月28日，由武汉生物制品研究所有限责任公司和中科院病毒所共同研发的新型冠状病毒灭活疫苗正式上市，年产量可达1亿剂次。

（2）保护效率

国药集团中国生物武汉生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，两针免疫程序接种后，疫苗接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.06%，疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为72.51%。

牌子四：安徽智飞龙科马新冠疫苗

（1）公司简介

安徽智飞龙科马生物制药有限公司是一家集生物制品研发、生产和销售为一体的高新技术企业，是重庆智飞生物制品股份有限公司（股票代码：300122）的全资子公司。

（2）保护效率

根据数据显示，ZF2001接种2剂次疫苗后，76%的人可以产生中和抗体。接种3剂次疫苗后97%的人可以产生中和抗体。抗体的几何平均滴度（GMT）达到102.5，超过89份新冠康复病人血清中和抗体水平。

牌子五：康希诺新冠疫苗

（1）公司简介

康希诺生物股份公司2009年1月13日成立于中国天津，致力于为中国及全球公共卫生研发、生产和商业化创新疫苗。

（2）保护效率

Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示，单针接种疫苗28天后，疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28%；在单针接种疫苗14天后，疫苗对所有症状总体保护效力为68.83%。疫苗对重症的保护效力分别为，单针接种疫苗28天后为90.07%；单针接种疫苗14天后为95.47%。

二、中国三种新冠疫苗哪个好？

目前我国上市的新冠疫苗分灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗（CHO细胞）三种，这三种都是经过国家药监部门批准的，具有良好的安全性和免疫效果，因此大家接种时不用刻意去等待某一种疫苗，也无需考虑接种次数，只要身体条件符合即可接种。三种疫苗区别如下：

（一）中国三款新冠疫苗区别一：接种剂次不同

1.灭活疫苗需要接种两剂，这两剂之间间隔要大于或者等于3周，也就是说打了一针后的第21天要去接种第二针。注：第2剂应在8周内接种完，不能超过八周以上。

2.腺病毒载体疫苗只需要接种一剂，也就是只要打一针即可。当人体感染新冠病毒后，腺体疫苗能及时的辨别出病毒，并产生一种防御功能，杀死新冠病毒，起到保护的作用。

3.重组亚单位疫苗需要接种三剂，第一剂和第二剂的间隔、第2剂和第3剂的间隔建议在4周及以上。第二剂尽量在接种首剂后8周内完成，第3剂尽量在接种首剂后6个月内完成。

（二）中国三款新冠疫苗区别二：保护率不同

1.灭活疫苗不同厂家的保护率不一样，但整体保护效率达79%，而科兴新冠灭活疫苗保护率高达91.25%。

2.腺病毒载体疫苗总体保护率74.8%，重症保护率超过90%。

3.重组蛋白疫苗接种3剂次疫苗后97%的人可以产生中和抗体。抗体的几何平均滴度（GMT）达到102.5，超过新冠康复病人血清中和抗体水平。

（三）中国三款新冠疫苗区别三：成分不同

1.灭活疫苗主要活性成份是灭活的新型冠状病毒，辅料是磷酸氢二钠（十二水)、氯化钠、磷酸二氢钠(一水)、氢氧化铝佐剂。

2.腺病毒载体疫苗使用的是人源5型腺病毒（Ad5），该腺病毒被广泛应用于重组基因治疗和疫苗载体。

3.重组蛋白疫苗利用转基因技术生产病毒S蛋白上的RBD蛋白，能实现高产量、高纯度、低成本。

（四）中国三款新冠疫苗区别四：生产公司不同

1.灭活疫苗由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司（北京所）、北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）、武汉生物制品研究所有限责任公司（武汉所）、康泰生物等公司生产。

2.腺病毒载体疫苗由天津康希诺生物股份公司（康希诺）、华兰生物生产。

3.重组亚单位疫苗由安徽智飞龙科马生物制药有限公司（智飞龙科马）生产。

（五）中国三款新冠疫苗区别五：生产工艺不同

1.灭活疫苗是指先对病毒或细菌进行培养，然后用加热或化学剂(通常是福尔马林)将其灭活。

2.重组蛋白疫苗的整个生产过程是蛋白表达和纯化的过程，是没有活病毒的过程，生产过程较为安全，可以大规模生产。

总的来说，新冠疫苗具体分为国药中生北京公司的灭活疫苗、北京科兴中维公司的灭活疫苗、国药中生武汉公司的灭活疫苗、智飞生物重组新冠疫苗（CHO细胞）、天津康希诺腺病毒载体疫苗共五个牌子，无论是哪种效果都一样，都是经过国家药监部门批准的，因此大家可放心接种，不用刻意去等待某一款疫苗。

1针2针3针新冠疫苗哪个好 三种新冠疫苗哪种最好

当前，我国新冠疫苗的种类繁多，主要分为三种类型：灭活疫苗、重组亚单位疫苗和腺病毒载体疫苗。以往，免费疫苗多为双针，而现在新推出了三针疫苗，这让许多人感到困惑。

如何区分新冠疫苗的类型呢？

一针接种的腺病毒载体疫苗由天津康希诺公司研发，即所谓的“一针疫苗”。

两针接种的灭活疫苗则来自多个公司，包括国药中生北京公司（包括上生灌装、荣盛灌装、兰生灌装、长生灌装等）、国药中生武汉公司、北京科兴中维公司、深圳康泰公司（紧急）以及中研（紧急）等。

而三针接种的重组蛋白疫苗（CHO）则是由中国科学院微生物研究所与安徽智飞龙科马生物制药有限公司联合开发的。

在全球新冠疫情持续蔓延的背景下，我国安徽、辽宁等地近期也出现了疫情反复，这再次敲响了警钟，提醒我们新冠状病毒尚未彻底消失。

疫苗接种工作正在紧张进行中，自2020年底起，我国开始向重点人群接种新冠疫苗，并逐步扩大到18岁以上的普通人免费接种。面对越来越多的疫苗种类，人们不禁会思考：1针、2针和3针的新冠疫苗，哪种效果最好呢？

实际上，之所以分为1针、2针和3针，是因为它们采用了不同的技术路线和生产工艺。

腺病毒载体疫苗通过基因工程技术将病毒的S蛋白基因整合到腺病毒载体中，利用病毒载体将靶基因运送到细胞中，刺激人体免疫系统产生免疫记忆。由于腺病毒复制的关键基因被人为清除，因此即使进入人体细胞也不会引起感染。这种疫苗只需接种一针，具有节约疫苗和医疗资源、降低接种者就医成本等优势。

灭活新冠疫苗需要接种两针。它是通过物理和化学方法杀灭并经过一系列纯化技术制备的疫苗。这种疫苗相对稳定，可在2-8摄氏度环境中保存2-3年，运输方便。其主要特点是免疫反应强、安全性好。

而重组蛋白疫苗（CHO）需要接种三针。这种疫苗采用基因重组技术，通过成熟的CHO细胞重组表达RBD蛋白特异性抗原。它无病毒核酸，通过诱导人体产生中和抗体来阻断新冠状病毒与宿主细胞表面受体ACE2的结合，达到预防感染的目的。这种疫苗可以大规模生产且安全可靠。

三种疫苗各有优缺点。腺病毒载体疫苗只需打一针，免疫原性接近自然且产量高、成本低；但腺病毒本身的安全性和疫苗下游技术需要不断完善。灭活疫苗需要两针且技术成熟、易于储存和运输；但其生产环境要求高且容易损坏产能。重组蛋白疫苗需要三次注射且生产不需要完整的病毒、安全可靠且易于大规模生产；但由于蛋白质构象表位难以维持，其诱导免疫反应强度可能较弱且研发难度较大。

无论是哪种类型的疫苗，在上市前都经过了药监部门的严格审核批准，其安全性和有效性都有一定的数据支持。因此可以放心接种。

总体而言，选择哪种疫苗都是预防新冠病毒感染的有效方法。在当前全球疫情尚未平息之际，新冠疫苗仍是抵御新冠病毒的最佳武器。因此建议没有禁忌症的人群尽快去接种疫苗以保护自己和他人的健康。

不同的新冠疫苗有何优缺点 各种新冠疫苗主要有两大区别

一、新冠疫苗种类有哪些？

目前，我国接种的新冠疫苗种类主要有三种，分别是灭活疫苗、腺病毒载体疫苗和重组亚单位疫苗。另外，mRNA疫苗、合成多肽疫苗、DNA新冠疫苗均在研制中，有望在今年年内投入使用。各种类详情如下：

种类一、灭活疫苗

由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司（北京所）、武汉生物制品研究所有限责任公司（武汉所）、北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）生产。其原理是使用非洲绿猴肾（Vero）细胞进行病毒培养扩增，经β丙内酯灭活病毒，保留抗原成分以诱导机体产生免疫应答，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。

种类二、腺病毒载体疫苗

腺病毒载体疫苗为康希诺生物股份公司（康希诺）生产的重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）。其原理是将新冠病毒的刺突糖蛋白（S蛋白）基因重组到复制缺陷型的人5型腺病毒基因内，基因重组腺病毒在体内表达新冠病毒S蛋白抗原，诱导机体产生免疫应答。

种类三、重组亚单位疫苗

重组亚单位疫苗为安徽智飞龙科马生物制药有限公司（智飞龙科马）生产的重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）。其原理是将新冠病毒S蛋白受体结合区（RBD）基因重组到中国仓鼠卵巢（CHO）细胞基因内，在体外表达形成RBD二聚体，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。

种类四、mRNA疫苗

由艾博生物联合军事科学院军事医学研究院、云南沃森生物共同研制的新型冠状病毒mRNA疫苗（ARCoV）已进入II期临床尾声，将在5月与泰格医药紧密合作开展海外III期临床试验。从2021年第三季度开始全年有1.2亿支产能，对外出口多人份产能可达到数亿剂，实现中国mRNA疫苗“零”的突破。mRNA，即Messenger RNA（信使核糖核酸），是把遗传信息从DNA传递到蛋白质的信使，为人体细胞提供指令，产生靶标蛋白（即抗原），从而激活人体免疫反应，抵抗相应的病毒。

种类五、合成多肽疫苗

合成肽疫苗是一种仅含免疫决定簇组分的小肽,即用人工方法按天然蛋白质的氨基酸顺序合成保护性短肽,与载体连接后加佐剂所制成的疫苗,是最为理想的安全新型疫苗,也是研制预防和控制感染性疾病和恶性肿瘤的新型疫苗的主要方向之一。

种类六、DNA新冠疫苗

DNA疫苗新冠疫苗由艾棣维欣生物生产，它和mRNA疫苗均为核酸疫苗，属于“第三代”疫苗技术。其具有生产设计快、稳定性强、生产成本低产量高等特定。疫苗安全性同样有保障，从现在临床试验发表的数据来看，DNA疫苗无论是不良反应的级别还是发生的比例都是最低的，能够很好兼顾有效性与安全性。

二、几家新冠疫苗有哪些区别？

1.接种次数不同

（1.1）新冠病毒灭活疫苗要接种2剂，2剂之间的接种间隔建议≥3周，第2剂在8周内尽早完成。如特殊原因过了8周还没打上，一定尽快完成第二针，这样才能得到完整的全程免疫保护效果。

（1.2）重组蛋白疫苗需要接种3剂；相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周。第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。

（1.3）重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体），只需接种1针。

2.保护效果不同

（2.1）灭活疫苗整体有效率国药北生所疫苗整体有效率78.1%，预防住院的有效率为78.7%。

（2.2）重组蛋白疫苗接种3剂次疫苗后97%的人可以产生中和抗体。抗体的几何平均滴度（GMT）达到102.5，超过新冠康复病人血清中和抗体水平。

（2.3）腺病毒载体疫苗对所有症状总体保护效力分别为：单针接种28天后65.28%，单针接种14天后68.83%。对重症的保护效力分别为：单针接种疫苗28天后90.07%；单针接种疫苗14天后95.47%。

三、新冠疫苗种类优缺点

1.新冠灭活疫苗

（1.1）优点：制备方法简单快速，安全性比较高，它是应对急性疾病传播通常采用的手段。灭活疫苗很常见，我国常用的乙肝疫苗、脊灰灭活疫苗、乙脑灭活疫苗、百白破疫苗等都是灭活疫苗。

（1.2）缺点：如接种剂量大、免疫期短、免疫途径单一等，而它最可怕的缺点是有时候会造成抗体依赖增强效应（ADE），使病毒感染加重，这是一种会导致疫苗研发失败的严重不良反应。

2.新冠腺病毒载体疫苗

（2.1）优点：安全、高效、引发的不良反应少。

（2.2）缺点：重组病毒载体疫苗研发需要考虑如何克服“预存免疫”，以进入临床试验的重组新冠疫苗为例，该疫苗以5型腺病毒作载体，但绝大多数人成长过程中曾感染过5型腺病毒，体内可能存在能中和腺病毒载体的抗体，从而可能攻击载体、降低疫苗效果。也就是说，疫苗的安全性高，但有效性可能不足。

3.新冠重组蛋白疫苗

（3.1）优点：安全、高效、可规模化生产。这条路线有成功先例，比较成功的基因工程亚单位疫苗是乙型肝炎表面抗原疫苗。

（3.2）缺点：它的抗原性受到所选用表达系统的影响，因此在制备疫苗时就需对表达系统进行谨慎选择。

总得来说，现在我国投入使用的新冠疫苗种类有三种，分别是灭活疫苗、腺病毒载体疫苗和重组亚单位疫苗，而其它几种还在研发进入临床试用阶段。