在当今社会，随着科学技术的不断发展，人们对优生优育的重视程度越来越高。其中，唐氏筛查作为一项重要的产前检查项目，越来越受到广大孕妇的关注。本文将围绕唐氏筛查，尤其是性别筛查这一话题，为大家详细解读。

一、什么是唐氏筛查？

唐氏筛查，又称唐氏综合征产前筛查，是一种通过检测孕妇血清学指标和超声检查，预测胎儿是否患有唐氏综合征（又称21-三体综合征）的方法。唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病，患者智力低下，生活不能自理，给家庭和社会带来沉重的负担。

二、唐氏筛查的原理

唐氏筛查的原理是：孕妇体内的某些生化指标与胎儿染色体异常存在一定的相关性。通过检测这些指标，可以预测胎儿患有唐氏综合征的风险。

三、唐氏筛查的步骤

1. 预约检查：孕妇在怀孕16-20周期间，可前往医院预约唐氏筛查。

2. 抽取血样：医生会为孕妇抽取一定量的血液，用于检测生化指标。

3. 超声检查：医生会对孕妇进行超声检查，观察胎儿发育情况。

4. 数据分析：将血样检测结果与超声检查结果相结合，计算出胎儿患有唐氏综合征的风险。

四、唐氏筛查的性别筛查

近年来，随着技术的进步，唐氏筛查已经可以检测出胎儿的性别。关于性别筛查，我国政府明确规定，医疗机构不得进行非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠。

五、性别筛查的利与弊

利：

1. 了解胎儿性别：对于一些家庭来说，了解胎儿性别可以帮助他们提前做好准备。

2. 避免性别歧视：通过性别筛查，可以减少性别歧视现象的发生。

弊：

1. 增加心理负担：部分家庭可能会因为性别原因，对胎儿产生偏见，增加心理负担。

2. 选择性别人工终止妊娠：性别筛查可能导致选择性别人工终止妊娠，引发伦理道德问题。

六、如何正确看待性别筛查

1. 理性对待：孕妇在了解胎儿性别时，应保持理性，避免因性别原因对胎儿产生偏见。

2. 关注胎儿健康：唐氏筛查的主要目的是检测胎儿是否患有唐氏综合征，而非性别。

3. 尊重生命：无论胎儿性别如何，都应尊重生命，给予关爱。

七、总结

唐氏筛查作为一项重要的产前检查项目，对于预防唐氏综合征具有重要意义。在了解胎儿性别时，孕妇应保持理性，关注胎儿健康，尊重生命。医疗机构也应严格遵守相关规定，避免性别歧视和选择性别人工终止妊娠。

以下是一张表格，展示了唐氏筛查的相关信息：

项目	内容
检查时间	怀孕16-20周
检查方法	血液检测、超声检查
检查目的	预测胎儿是否患有唐氏综合征
性别筛查	可以检测胎儿性别，但需遵守相关规定，不得进行非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠
注意事项	1.理性对待性别筛查； 2.关注胎儿健康； 3.尊重生命。

希望本文能帮助大家更好地了解唐氏筛查，为母婴健康保驾护航。

早期唐氏筛查结果怎么看男女

预测生男生女一直是大家都乐于讨论的话题，民间因此也产生了很多预测男孩女孩的小方法。不过，小编今天教大家的这种方法可能不少小伙伴以前没有听说过，通过唐氏筛查的结果来看男女。怎么看呢？跟着小编往下看！

早期唐氏筛查结果怎么看男女？

唐筛有三个指标AFP、HCG、UE3

b-HCG的MOM值

0.4以下，绝大多数是男孩；

1.0以上，绝大多数是女孩；

介于0.4和1.0之间，为临界范围，男女都有可能。

然后，结合两项数值(b-HCG和AFp)一起看，更为准确。

mom值

1当AFP的值大于1,且hcg小于0.5时是男孩；

2当AFP的值小于1,且hcg大于1时是女孩；

3当HCG的值在0.5和1之间,AFP大于1则是男孩,AFP小于1是女孩。

另外，唐氏儿和唐氏假阳性的血清中，不论男胎女胎，b-HCG值都偏高，AFp值却都偏低。

AFP和HCG

当AFP的值大于1，且hcg小于0.5时是男孩;

当AFP的值小于1，且hcg大于1时是女孩;

当HCG的值在0.5和1之间，AFP大于1则是男孩，AFP小于1是女孩。

目前来说唯一准确可知道胎儿性别的方法是通过B超看胎儿生殖器或者做羊水穿刺检测染色体，其他方法都未得到医学验证，也就是说唐氏筛查看男女不可靠。

若家长迫切希望知道胎儿的性别，可以通过观察β-HCG值和AFP值来粗略判断，但结果不保证准确。

以上就是小编今天要与大家分享的通过唐氏筛查结果来预测生男生女，这些都只是一种猜测，并没有百分之百的科学依据，所以，爸爸妈妈们不能完全当真，只能用来满足一定的好奇心而已。小编认为，男孩女孩不重要，重要的是宝宝一切健康。

唐氏筛查数值能看出男女吗为什么这么说

引言：很多父母在孩子没有出生时，非常好奇胎宝宝的性别。网上有传言说从唐氏筛查数值能够看出男女，这是真的吗？为什么这么说？今天我们一起来了解一下吧。

一、什么是唐氏筛查唐氏筛查是孕期必不可少的一个检查项目。在唐筛之前孕妇要休息好，前一天夜晚起就不要再喝水进食了，早上空腹去检查。在唐筛检查时会检测孕妇的血清，看胎儿是否有神经缺陷及三体综合症。如果检查结果显示高风险的话，就要进一步做活检绒毛和羊水穿刺检查。孕妇年龄越大，胎儿患上唐氏综合症风险就越大，为了优生优育，保证生下健康宝宝，孕妇在怀孕期间一定要做唐氏筛查。另外怀孕期间nt检查和四维大排畸以及糖耐检查都是非常重要的，宝妈们可千万别忘了在对应的时间去医院产检哦。

二、唐氏筛查数值不能看男女唐氏筛查主要是查胎儿的染色体情况，检查报告单上不会显示任何与性别有关的情况，所以唐氏筛查数值是不能看男女的。我国禁止一切以看男女为目的的产前检查，为了选择男女而检查是违法的，也是违反伦理道德的。如果特殊情况下必须要知道胎儿男女来避免某些遗传病，这类疾病与胎儿性别有关只会遗传给特定性别，比如血友病、蚕豆病等，那么可以通过检测血液xy染色体或者B超来看胎儿性别。

不管生男生女，都是父母掌心的小宝贝，现在社会男女平等，家长们不必因为胎儿性别而太过好奇，等到出生以后自然而然就知道宝宝的性别了。在给新生儿准备衣物时，也不必纠结到底是按照男宝买还是按照女宝买，刚出生的婴儿穿什么颜色都是可以的，只要材质舒适安全就行。

唐氏筛查结果看男女准吗

唐氏筛查的结果看男女可信吗?唐氏筛查的结果看男女准不准?唐氏筛查结果看男女是怎么看?唐氏筛查结果怎么看?唐氏筛查有几种结果?下面与我一起来了解。

唐氏筛查结果看男女怎么看

唐氏筛查是一种检测胎儿是否有先天缺陷的方法，无法辨别男女。若家长迫切希望知道胎儿的性别，可以通过观察β-HCG值和AFP值来粗略判断，但结果不保证准确。

首先看β-HCG的MOM值：

0.4以下，绝大多数是男孩;

1.0以上，绝大多数是女孩;

介于0.4和1.0之间，为临界范围，男女都有可能。

然后，结合两项数值(β-HCG和AFP)一起看，更为准确：

β-HCG的MOM值越低(<0 4=”” afp=”” mom=””>1)，就越可能是男孩;

β-HCG的MOM值越高(>0.8)，AFP的MOM值越低(<1)，就越可能是女孩。

另外，唐氏儿和唐氏假阳性的血清中，不论男胎女胎，β-HCG值都偏高，AFP值却都偏低。

唐氏筛查结果看男女准吗

唐氏筛查是根据母体激素水平判断胎盘的功能状态，和判断生男生女并没有关系。很多人说可以通过唐氏筛查结果可以看男女只是经验之谈，没有科学依据，只能供参考而已。

通过唐氏筛查结果看男女不靠谱，关于生男生女的预测，大家要知道这几点：

1、目前唯一准确可靠的知道胎儿性别的方法就是通过 B超看胎儿的生殖器或者做羊水穿刺检测染色体。

2、其他那些B超数据流、清宫表流、宫高流、肚子外形流、早期孕囊形状流、唐筛数据流、妊娠反应流、胎动流、胎儿生长快满流等等都是貌似有道理的伪科学，没有任何科学根据，都是江湖经验。实质上跟酸儿辣女”一样。

3、如果您非常想知道胎儿性别，目前最可行也是最准确的方法就是通过关系找B超医生看一下。但是目前医生也不会告诉你的，因为各家医院都有相关规定，严格要求医生保守B超看出性别的结果，男女平等，生男生女一样好。

唐氏筛查有几种结果

唐筛检查是孕妇产检必做的项目，唐氏筛查化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)，人类绒毛膜性腺激素(β-HCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。

1、高危范围

(1)甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏征的机会越高。

(2)绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏征的机会越高。

(3)医生还会将甲胎蛋白值，绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄，体重，怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏征的危险性。

2、正常范围

但是，各个医院的计算方法不完全一样，定的标准也不一样，有的医院正常值标准是小于1/270”，有的则是小于1/380”。

唐氏筛查结果怎么看

孕妇需要在怀孕15～20周之间进行唐氏筛查。唐氏筛查是在孕妇的血液检查基础上进行，评估血液中各种不同的指标，包括：人绒毛膜促性腺激素(hCG)、甲胎蛋白(AFp)、雌三醇(uE3)、抑制素A(inhibin-A)等。

判断唐筛风险，主要看3个数字：

1、甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。

2、绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。

3、甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1%。如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。

但是，各个医院的计算方法不完全一样，定的标准也不一样，有的医院正常值标准是小于1/270”，有的则是小于1/380”。

唐氏筛查的精准度

根据卫生部最新的产前筛查标准，具有相应资质的检测单位根据开展的筛查方案，在5%假阳性率前提下，孕中期二联，三联筛查和四联筛查，对唐筛检出率分别应大于60%，70%和80%。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。

也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐宝宝”的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐宝宝”的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。

唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，或者无创DNA的检测，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以最大限度的排除唐氏症的可能。

做唐氏综合征筛查还可检查何种疾病?

检查血清AFP、HCG、uE3、Inhibin A还可筛查出神经管缺损(NTD)、18-三体综合征及13-三体综合征的高危孕妇。

如何得知筛查的结果?

孕妇于抽血后1周后回门诊做例行产前检查时由门诊医生告知结果，若血清筛查呈阳性者需再做绒毛活检或羊水穿刺，明确诊断。

唐氏筛查结果评估

高危结果

(1)确诊是否的确为唐氏儿

准妈妈检查结果为“高危”只是表明了胎儿患唐氏儿的概率高于1/270，但并不表示胎儿就一定为唐氏儿。所以，接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿。

确诊唐氏儿一般都用羊膜腔穿刺。羊膜腔穿刺适宜孕16～20周的孕妇。

(2)唐氏儿的处理

唐氏综合征还没有比较有效的治疗方法，最好是终止妊娠。

低危结果

(1)确诊是否的确为唐氏儿

一般而言，唐氏结果是低危只是表明胎儿患唐氏综合征的风险较低。但筛查结果是由多方面的因素共同决定的，可能引起误差，最好采血排除遗传性的呆傻疾病。

(2)坚持孕期检查

坚持做其他孕期检查，准确了解胎儿的发育状况。

综合症状

唐氏患儿具有严重的智力障碍，伸舌样痴呆、生活不能自理，部分患儿伴有复杂的心血管等疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。

谁会生出“唐氏儿”?

唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。(30岁以上的怀孕妇女生出唐氏患儿的几率成倍增加)

如何筛查?

一般来说，做唐氏筛查时检查前一天晚上12点以后禁食水，第二天早上空腹来医院进行检查(空腹不是必须的)。另外，检查还与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关，最好在检查前向医生咨询其他准备工作。

筛查包括抽取孕妇静脉血，以及超声指标NT(颈背半透明膜厚度)或甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(HCG)和游离雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)(中期四项)的指标，结合孕妇预产期、体重、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样在假阳性率5%时，可以查出80%以上的唐氏儿。

1、产前筛查

在母血清产前筛查多项指标的检测中，一般采用放免、酶免，时间分辨免疫荧光法，化学发光方法。由于放免、酶免结果变异较大，一般多采用时间分辨免疫荧光法和化学发光法。

2、无创DNA检测

基因检测手段应用于产检，该技术2010年开始进入临床。原理很简单，胎儿的细胞通过胎盘会渗透到母血中，被母体免疫系统破坏，胎儿的DNA就会残留下来。抽5ml的母血，就足够检测出胎儿的DNA。

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