地中海贫血，又称为地中海型贫血，是一种遗传性血液疾病。患有地中海贫血的女性在怀孕期间，需要特别注意母婴的健康。地中海贫血患者怀孕需要注意什么呢？本文将为您详细解答。

一、地中海贫血概述

1. 定义：地中海贫血是一种遗传性血液疾病，主要由于珠蛋白基因的突变导致血红蛋白合成障碍，从而引起贫血。

2. 分类：地中海贫血主要分为α-地中海贫血和β-地中海贫血两种类型。

3. 症状：地中海贫血患者常见的症状包括贫血、乏力、头晕、心悸等。

二、地中海贫血患者怀孕注意事项

1. 孕前咨询：

基因检测：地中海贫血患者及其配偶在怀孕前应进行基因检测，了解双方基因型，以便评估后代遗传风险。

医生咨询：地中海贫血患者怀孕前应咨询医生，了解怀孕期间可能面临的风险和注意事项。

2. 孕期管理：

定期产检：地中海贫血患者应定期进行产检，包括血常规、肝功能、胎儿发育等检查。

营养补充：地中海贫血患者孕期应加强营养，增加铁剂、叶酸等营养素的摄入。

预防感染：地中海贫血患者孕期应加强个人卫生，预防感染。

3. 分娩方式：

剖宫产：地中海贫血患者分娩时，建议选择剖宫产，以降低母婴风险。

4. 产后护理：

新生儿筛查：新生儿出生后，应进行地中海贫血筛查，以便早期发现并治疗。

母乳喂养：地中海贫血患者产后可进行母乳喂养，但需注意营养摄入。

三、地中海贫血患者怀孕风险及应对措施

1. 贫血加重：

应对措施：加强营养，增加铁剂、叶酸等营养素的摄入；定期产检，监测血红蛋白水平。

2. 胎儿发育不良：

应对措施：加强孕期产检，监测胎儿发育情况；必要时进行胎儿宫内治疗。

3. 胎儿地中海贫血：

应对措施：进行产前诊断，了解胎儿地中海贫血程度；根据医生建议选择合适的分娩方式和治疗方案。

四、地中海贫血患者怀孕成功案例分享

1. 案例一：

患者情况：张女士，28岁，患有β-地中海贫血。

怀孕过程：张女士在怀孕前进行了基因检测，发现丈夫为地中海贫血基因携带者。孕期，张女士定期产检，加强营养，顺利分娩了一名健康的宝宝。

2. 案例二：

患者情况：李女士，32岁，患有α-地中海贫血。

怀孕过程：李女士在怀孕前进行了基因检测，发现胎儿为地中海贫血患者。经过医生建议，李女士选择了剖宫产，并在产后进行了新生儿地中海贫血筛查，宝宝得到了及时治疗。

地中海贫血患者怀孕，需要特别注意母婴健康。通过孕前咨询、孕期管理、分娩方式选择和产后护理，可以有效降低母婴风险。希望本文能为地中海贫血患者提供一定的帮助，祝愿她们都能拥有一个健康的宝宝。

有地中海贫血怀孕了应该注意什么

孕妇地中海贫血的话，胎儿地贫的可能性也较大的所以平时我们的孕妇一定要保持营养均匀。不要缺少了自己的营养否则对我们的胎儿发育是不好的。

举措建议

建议你多去医院检查一下看一下我们的胎儿发育的是否是正常的，如有不正常的地方就要和医生沟通一下，看看需要怎么办。

注意事项

这个我们的孕妇需要保持营养充足，要记得多去补充营养，不要每天都需要去锻炼自己的身体。

孕期地中海贫血,该怎么办

地中海贫血是一种常染色体隐性遗传病，地中海贫穷和贫穷地中海是贫穷的，根据遗传规律，如果配偶一方是某种贫穷的携带者，而母亲是贫穷的，那就要看父亲是否贫穷。如果两者都不好，影响会很大，地中海贫血孕妇应配合医生的产前检查。如果宝宝有问题，及时引流再怀孕。没问题，平时注意多吃带血的食物。

地中海贫血（简称地中海贫血），最早发现于地中海人群，称地中海贫血，是一种由于珠蛋白a排斥或基因突变引起的肽链合成紊乱而引起的溶血性贫血。它是我国南方常见的遗传病，发病率最高的省份是广东和广西。如果只有孕妇有地中海贫血，他们通常不需要担心。婴儿有50%的几率是正常的，有50%的几率是携带者。要看母体疾病的程度，评估对胎儿的影响。如果孕妇只是轻度地中海贫血，在正常情况下，对胎儿发育的影响并不大。

我的亲戚生了一个地中海贫血高或中的女儿。怀孕被查出了，她的岳父不相信医院的结果，她不得不出生。因此，你丈夫一两个月会献血一次，否则，你的女儿就没有血了。为了有效地预防这种疾病，有必要从肽链中提取血液进行检测和基因分析。地中海贫血目前是不治之症。为了预防这种疾病，孕妇及其配偶应该对胎儿进行婚前检查和产前基因诊断，以避免下一代地中海贫血患儿。

当然，这取决于你是否属于同一类型。如果你是同一类型的人，最好做羊膜穿刺术，看看胎儿是不是携带者。四分之一的胎儿是重胎，四分之二是轻胎，四分之一是正常胎。贫血基因携带者不能补充铁，尤其是铁补充剂。我身边有两个地中海基因携带者。医生推荐的饮食通常是蔬菜、水果、豆类、鱼类（特别是含有omega-3脂肪酸的深海鱼类，如鲑鱼、金枪鱼、鲭鱼等）、全谷类食物等

地中海贫血怀孕 孕妈妈一定要知道的事

怀孕是每个女人都非常重视的事情，尤其是现代年轻人大多数都是独生子女，但是现代很多的孕妇都会出现地中海贫血怀孕。你们知道地中海贫血怎么检查吗，地中海贫血怀孕的危害都有哪些呢？今天就给大家详细介绍一下究竟该怎么治疗地中海贫血呢？

近日，一则父亲自学《本草纲目》为患β重型地中海贫血症女儿进行烟熏治疗的新闻触动了很多人的心。此事引起了全社会对该病的关注。据了解，地中海贫血症是全球人群中发生率最高、危害最为严重的遗传病之一，在我国海南、广东、广西三地发生率最高。其中，重型地中海贫血症患儿的出生，会给家庭带来巨大的精神痛苦和经济负担。因此，采取有效的预防措施和做好科普宣传工作极为重要。

地中海贫血症是遗传疾病

据不完全统计，我国南方地区每10人中，就有1人带有地中海贫血症(以下简称地贫)的遗传基因。地贫是一组遗传性溶血性贫血疾病，由于遗传基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。

地贫根据基因异常位置不同，分为α型、β型、δβ型和δ型4种，其中以α型和β型较为常见。根据贫血严重程度，又分为轻型、中间型和重型。轻型患者一般没有症状，也不需要治疗，因此给人一种“健康无病”的假象。但夫妻双方都是轻型患者，他们的孩子就有可能是重型患者。

输血后应定期祛铁

地贫患者在治疗上，除了个别有条件的通过造血干细胞移植得到根治外，大部分患者必须终身依赖输血，以改善贫血状况。按照临床规范，重型地贫患者每30~40天就应输血一次。做血常规检查时，血红蛋白数值低于90克/升时就需输红细胞，否则会影响患者的生长发育。

溶血和长期输血后，患者血液中铁含量会非常高。铁沉积于心脏、肝脏等器官时，会导致发生心肌炎、肝纤维化等可危及生命的情况。当累计输血10~20次后，患者就应检查血清铁蛋白水平，如结果大于1000微克/升，就必须启动祛铁治疗。

重症地贫患者单纯输血，不做祛铁治疗，平均在10岁左右死亡;输血的同时做了不规范的祛铁治疗，则一般不超过20岁死亡;输血的同时采取规范的祛铁治疗，患者将有机会活到50岁。

“老二”救“老大”成功率低

地贫患者从出生开始到成年的治疗，所需费用巨大。相比之下，做造血干细胞移植的费用会低很多，如果理想的话，还能使重型地贫患者得到根治。不过，即便患者家庭凑足费用，也会面临另一道难题：寻找合适的造血干细胞供者。

为此，对于一些等不及的患儿家长来说，全部希望都寄托在自救上，再追生一胎，用“老二救老大”。可是已经生过一个地贫宝宝，再生出健康宝宝的几率又有多大？

如夫妇双方都是β地贫基因的携带者，有1/4的机会生出重型地贫孩子，有1/2的机会生出轻型地贫孩子，还有1/4生出不带地贫基因的正常儿;由于轻型地贫一般无症状，不影响正常生活，因此也可以作为造血干细胞供者。同胞之间，造血干细胞配型相符的几率只有1/4。也就是说，理论上再生一胎给患者移植造血干细胞的成功率只有3/16。

不过，这只是理论上的概率，事实上有很多人再生第二胎、第三胎，依旧难逃重型地贫的厄运。

预防地贫要做好婚检孕检

地贫是基因缺陷或突变引起的，它只遗传不传染。虽然地贫基因携带率高，却是可以预防的，只要年轻夫妇双方做好婚前或孕前检查，了解双方有无携带地贫基因，就能避免生出中间型、重型地贫患儿。

另外，女性在妊娠12周做绒毛检查、在16~20周期间做羊水穿刺，或在24周后做脐带穿刺，都能检测出胎儿是否有地贫基因。一旦检查出中间型、重型地贫胎儿，则建议引产。另外，还有更直接的方法，就是选择第三代试管婴儿技术，通过体外胚胎基因筛查，来帮助母亲怀上健康宝宝，这样就能避免出现需要引产的情况。

可见，只要夫妇双方更多地了解地贫知识，并积极主动地做好相关检查，就能换来下一代的健康平安。

现在的孕妇在做第一次产前检查时，医师都会要求检查血色素、血容比以及红细胞平均体积(MCV)，以筛检出孕妇是否有地中海型贫血。假如红细胞平均体积低于80，则夫妻双方必须同时接受检查。如果不幸夫妻同时带有同型地中海型贫血的基因，则孕妇须接受绒毛采检或羊膜穿刺或抽胎儿脐带血等检验，来分析胎儿的基因。

产检孕妇进行必要的、系统的血液学筛查是监控同型地贫夫妇孕育、杜绝重症地贫儿的首要措施。

地中海贫血的遗传几率有多大

轻型地贫携带者同正常人婚配，其后代有50%的机会成为轻型地贫携带者。静止型地贫与轻型地贫婚配，有1/4机会生出地中海贫血患儿。

如果如果夫妻为同型地贫基因携带者，每次怀孕，胎儿有1/4的机会为正常，1/2的机会为基因携带者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者，而如果夫妻双方携带的是不同型的地贫基因，或者只有一方携带地贫基因，所生的孩子不会得地贫。

产前筛查发现孕妇为地贫基因携带者后，其配偶也需要前来接受检查，如果查出双方为同类型地贫基因携带者，则要为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。如果基因诊断发现胎儿患有中间型或重型地贫，医生会建议孕妇终止妊娠，如果是正常或轻型地贫儿，则可以继续妊娠。

孕妇地中海贫血检查作用

一般来说，如果夫妻双方属同一类型的地中海贫血基因携带者，其子女有25%的机会为正常，50%的机会为地贫基因携带者，另25%的机会为重型地中海贫血患者。要想有效预防本病，需抽血进行肽链检测和基因分析。

重度地贫儿给家庭带来的精神以及经济负担都是难以承受的。重型α地贫通常会造成胎儿胎死腹中或者出生后夭折。而重型β地贫的影响更甚，患此病的婴儿一般在出生后三个月到半年内发病，需长期接受输血和注射除铁药物，每月需要高昂的治疗费用，而患儿最终常因长期输血造成的铁负荷过重而死亡，由此带来的精神和经济负担更加长远。

地中海贫血目前无法根治。为了预防本病，孕妇和配偶应进行婚前检查和胎儿产前基因诊断，避免孕育出下一代地贫患儿。

结语：怀孕是每个家庭都非常重要的事情，所以大家平时要多多了解一些孕期保健知识，这样对于胎儿的发育是非常有帮助的哦！希望上述介绍的这些地中海怀孕贫血的常识，能够帮助各个孕妈们守护健康哦，要牢牢记住哦！