近年来，疫苗安全问题一直备受关注，尤其是2018年长春长生疫苗事件，更是引发了社会各界的广泛关注。在这起事件中，长春长生公司生产的百白破疫苗被曝光存在严重的质量问题，一时间，人们对于疫苗的信任度大幅下降。长春长生百白破疫苗的批号是多少？本文将为您揭开这个谜团，并对此事件进行反思。

一、长春长生百白破疫苗批号

长春长生公司生产的百白破疫苗，其批号如下：

二、事件回顾

2018年7月，国家药品监督管理局发布通告，称长春长生公司生产的百白破疫苗存在严重的质量问题。随后，有关部门对该公司进行了调查，发现其生产的疫苗存在成分不合格、生产记录造假等问题。这一事件引起了社会各界的广泛关注，人们对于疫苗的信任度大幅下降。

三、反思

1. 监管缺失：长春长生疫苗事件暴露出我国疫苗监管体系存在的严重问题。监管部门在疫苗生产、流通、销售等环节的监管力度不足，导致疫苗质量问题无法得到及时发现和查处。

2. 企业责任：长春长生公司作为疫苗生产企业，其生产质量不合格，严重违反了相关法律法规。企业应加强自律，确保产品质量，切实保障人民群众的生命健康。

3. 公众信任：疫苗事件的发生，导致公众对疫苗的信任度大幅下降。政府部门、企业、医疗机构等应共同努力，加强疫苗科普宣传，提高公众对疫苗的认知，恢复公众对疫苗的信心。

4. 法律法规：我国应进一步完善疫苗相关法律法规，加大对疫苗生产、流通、销售等环节的监管力度，确保疫苗质量安全。

四、未来展望

1. 加强监管：政府部门应加强对疫苗生产、流通、销售等环节的监管，确保疫苗质量安全。

2. 提升企业自律：疫苗生产企业应加强自律，提高产品质量，切实保障人民群众的生命健康。

3. 普及疫苗知识：医疗机构、社区等应积极开展疫苗科普宣传，提高公众对疫苗的认知，恢复公众对疫苗的信心。

4. 完善法律法规：我国应进一步完善疫苗相关法律法规，加大对疫苗生产、流通、销售等环节的监管力度。

长春长生百白破疫苗事件给我们敲响了警钟。只有加强监管、提升企业自律、普及疫苗知识、完善法律法规，才能确保疫苗质量安全，保障人民群众的生命健康。让我们共同努力，为构建一个安全、健康的疫苗环境而奋斗！

三地百白破不合格疫苗补种选哪里的

三地百白破不合格疫苗补种或只能选武汉生物，你能否对它重拾信心。

山东疾控中心计划，针对长生生物（002680，SZ）不合格批次百白破疫苗进行补种，补种疫苗来自“武汉生物”。

而在相邻的河北，当地省疾控中心也在为去年的一批不合格疫苗安排补种，生产商却不是长生生物，而是“武汉生物”。

“武汉生物”去年那批不合标疫苗还流向了重庆。谈起此事时，重庆食药监系统一位不愿具名的人士说道：“可能也只能选择”再用武汉生物的疫苗进行补种。

目前百白破疫苗市场，是三分天下。但其中长生生物停产，沃森生物刚入局产能有限。此时，对补种者来说，能否重拾信心，需要对“武汉生物”——即武汉生物制品研究所有限责任公司，有更多的了解。一个不得不放在开头说明的是，武汉生物公司整改后，中检院已经对其连续生产的30批百白破疫苗进行过效价测定。而当地相关食药监部门，也正在收集信息，将给公众公布。

网站截图

占百白破疫苗80%市场

近日，各省疾控中心相继发出针对接种了不合格百白破疫苗儿童进行补种的通知。引人关注的是，据报道，山东疾控中心针对长春长生不合格批次百白破疫苗事项，将进行补种，而计划补种的疫苗由武汉生物提供。

但据原国家食品药品监管总局官网2017年11月3日发布的信息显示，武汉生物生产的批号为201607050-2的百白破疫苗效价指标也曾被检出不符合标准规定。该不合格批次疫苗共计400520支，销往重庆市疾病预防控制中心190520支，销往河北省疾病预防控制中心210000支。

河北省疾控中心7月23日发布的《河北省百白破疫苗补种工作实施方案（试行）》显示，由于共有143941人使用了不合格疫苗，可能影响免疫保护效果(但对人体安全性没有影响)，将进行补种，补种使用的百白破疫苗由省疾控中心统一调配，不过并未明确将使用哪家药企生产的疫苗；而重庆市疾控中心对外公开信息中也未明确这一事项。

选择哪家公司的疫苗补种，此时成了一个问题。

《每日经济新闻》记者查询发现，国内百白破疫苗市场留给各地疾控中心的选择空间并不多。目前百白破疫苗市场由武汉生物、长春长生、玉溪沃森（沃森生物控股子公司）三分天下。

沃森生物公告截图

沃森生物发布的历年财报显示，由武汉生物所生产的百白破疫苗的市场占有率连续多年稳居第一。2016年、2017年，武汉生物所产的百白破疫苗批签发量（剂）分别为6111.53万、4569.67万，市占率分别为81%、83.09%；长春长生的市占率分别为19%、16.37%；而玉溪沃森的百白破疫苗在2017年才开始上市，2017年的批签发量（剂）为29.48万，市占率仅0.54%。

重庆食药监系统一位不愿具名的人士就此谈到：“现在长生生物已经全面停产，意味着市场上仅有武汉生物和玉溪沃森能提供这类疫苗，但玉溪沃森去年才开始上市批签，产能短期内有限，可能也只能选择武汉生物的疫苗进行补种。”

那么，武汉生物能否让补种者重拾信心？不如，先从进一步了解这家公司做起。

后续30批次产品均合规

公开资料显示，武汉生物位于武汉市江夏区，其疫苗产品有吸附无细胞百白破联合疫苗、冻干人用狂犬病疫苗、乙型脑炎减毒活疫苗、麻疹减毒活疫苗、麻疹—腮腺炎联合减毒活疫苗；是国家医学微生物学、免疫学、细胞工程、基因工程的主要研究机构和生物制品产、学、研、销一体的大型高新技术企业，也是中南地区免疫规划指导中心。

工商档案显示，武汉生物由中国生物100%控股，而中国生物在人用疫苗方面为国内最大的疫苗生产企业。

7月25日晚，国家药品监督管理局在官方网站发文《国家药监局：疫苗监管问答》，披露长生生物生产冻干人用狂犬病疫苗时编造生产记录和产品检验记录，随意变更工艺参数和设备，属于严重违法。同时，还分别针对长生生物和武汉生物两批次不合格百白破疫苗做了进一步说明。

原国家食品药品监督管理总局接到中检院报告后，有如下举措：责令企业查明流向；立即停止使用不合格产品；责令疫苗生产企业报告2批次不合格疫苗出厂检验结果，对留样重新检验，认真查找效价不合格原因；派出调查组对两家企业开展调查，并进行现场生产体系合规性检查；抽取两家企业生产的所有在有效期内的百白破疫苗样品进行检验。

涉事疫苗已全部封存并由企业完成召回；长生生物公司自去年以来一直未恢复百白破疫苗的生产。武汉生物公司整改后，中检院对其连续生产的30批百白破疫苗进行效价测定，结果全部符合规定，结合现场检查，恢复生产。

湖北食药监：正在收集信息将向社会公布

不过，武汉生物不合格批次百白破疫苗为何会出现效价不合格的原因尚未披露。

25日下午、26日上午，致电湖北省食品药品监督管理局宣传处，欲了解有关导致武汉生物百白破疫苗不合格的原因，对方回复称“原因了解”是由武汉食药监局在负责。“今天领导也要求我们在收集信息，到时候会向社会公布，可能就在这两天。”该工作人员表示。

截至发稿时，湖北省食品药品监督管理局的官网并无相关信息发布。

随后，致电武汉市食品药品监督管理局，对方在了解采访诉求后，便表示近期该局所有采访都需要通过湖北省委宣传部后方可进行，建议记者先联系省委宣传部后再作安排。不过记者多次致电湖北省委宣传部办公电话，则一直无人接听。

26日早间，《湖北日报》微信公众号发布了《湖北省食药监局：全面加强疫苗企业监管》一文，也披露了上述“中检院对武汉生物连续生产30批次百白破疫苗效价测定均合规”的情况。

另发现，中国生物旗下上市公司天坛生物（600161，SH），是了解武汉生物的一大渠道。据天坛生物披露，武汉生物2015年、2016年的营收分别为7.92亿元、7.11亿元，归母净利润分别为2586万元、4384万元。2016年营收略微下滑的情况下，净利润增长了约七成。

天坛生物公告截图

来源:每经网(上海)

武汉生物百白破还可以打吗,百白破只有武汉生物吗

因为每个孩子都需要接种百白破疫苗，所以武汉生物百白破疫苗事件一曝光就有很多人关注，同时也引起了很多爸爸妈妈们的不满和恐慌，开始不信任武汉生物生产的百白破疫苗。那么武汉生物百白破还可以打吗？百白破只有武汉生物吗？我们一起了解一下吧。

此次武汉生物百白破疫苗事件中不合格百白破疫苗的批号是201607050-2，只要爸爸妈妈们确保小孩接种的百白破不是这一批次疫苗，那么武汉生物百白破疫苗还是可以打的，并且是合格的疫苗，爸爸妈妈们不用太担心。如果小孩有打过了武汉生物不合格的百白破疫苗，那么建议爸爸妈妈们将小孩预防接种证上的百白破疫苗接种记录与此次事件中的不合格疫苗生产企业和批号进行对比，判断小孩是否接种了不合格百白破疫苗。

百白破疫苗不是只有武汉生物的，还有长春长生以及云南沃森的，其中长春长生和武汉生物是百白破疫苗主要的供应商。但是长春长生因发生了假疫苗事件停产过一段时间，所以目前武汉生物是百白破疫苗最大的供应商，如果爸爸妈妈们选择给孩子接种国产百白破疫苗，那么基本上只能接种武汉生物百白破疫苗了。

长生生物疫苗事件是被举报还是国家查出来的

被查出来的。

2018年7月15日，国家药品监督管理局发布通告指出，长春长生生物科技有限公司冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等行为。这是长生生物自2017年11月份被发现百白破疫苗效价指标不符合规定后不到一年，再曝疫苗质量问题。

2019年2月，吉林长春长生公司问题疫苗案件相关责任人被严肃处理。3月5日，在发布的2019年国务院政府工作报告中提出，加强食品药品安全监管，严厉查处长春长生公司等问题疫苗案件。

3月12日，最高人民检察院检察长张军在作2019年最高人民检察院工作报告说，长生公司问题疫苗案，吉林检察机关依法批捕18人。

扩展资料

2018年7月22日，国家药监局负责人通报长春长生生物科技有限责任公司违法违规生产冻干人用狂犬病疫苗案件有关情况。

根据举报提供的线索，7月5日，国家药监局会同吉林省局对长春长生公司进行飞行检查；7月15日，国家药监局会同吉林省局组成调查组进驻企业全面开展调查。7月15日，国家药监局发布了《关于长春长生生物科技有限责任公司违法违规生产冻干人用狂犬病疫苗的通告》。

现已查明，企业编造生产记录和产品检验记录，随意变更工艺参数和设备。上述行为严重违反了《中华人民共和国药品管理法》《药品生产质量管理规范》有关规定，国家药监局已责令企业停止生产，收回药品GMP证书，召回尚未使用的狂犬病疫苗。

国家药监局会同吉林省局已对企业立案调查，涉嫌犯罪的移送公安机关追究刑事责任。

参考资料来源：百度百科-长春长生疫苗事件